大腦中隱藏的覺(jué)醒可能解釋了為什么女性衰老得更慢

女性大腦中“沉默”的 X 染色體可能畢竟不是那么沉默。

一項(xiàng)新的研究在小鼠和人類(lèi)身上發(fā)現(xiàn)的證據(jù)顯示,隨著年齡的增長(zhǎng),“沉睡”的 X 染色體可以在對(duì)學(xué)習(xí)和記憶至關(guān)重要的腦細(xì)胞中被“喚醒”。

這個(gè)基因庫(kù)被忽視的影響可能是其中一個(gè)關(guān)鍵原因雌性比雄性活得長(zhǎng)并表現(xiàn)出較慢的認(rèn)知衰老。

“在典型的衰老中,女性的大腦看起來(lái)更年輕,與男性相比,認(rèn)知缺陷更少,”解釋來(lái)自加州大學(xué)舊金山分校 (UCSF) 的神經(jīng)學(xué)家 Dena Dubal。

“這些結(jié)果表明,女性的沉默 X 實(shí)際上在晚年重新醒來(lái),可能有助于減緩認(rèn)知能力下降?!?/p>

少突膠質(zhì)細(xì)胞(綠色),位于小鼠大腦的海馬體中。這些細(xì)胞通常會(huì)在衰老過(guò)程中退化。(Gadek 等人,科學(xué)進(jìn)展, 2025)

X 染色體包含大約 5% 的人類(lèi)基因組,它在衰老的大腦中基本上研究不足。解釋Dubal 和她來(lái)自加州大學(xué)舊金山分校的合著者,由神經(jīng)學(xué)家 Margaret Gadek 領(lǐng)導(dǎo)。

雌性哺乳動(dòng)物擁有兩條 X 染色體 - 父母雙方各一條 - 但在身體的每個(gè)細(xì)胞中,這些染色體中的一條隨機(jī)被沉默,另一條被激活。

然而,一些從 X 染色體中選擇的基因可以逃避失活,有證據(jù)表明,隨著年齡的增長(zhǎng),更多的 X 染色體不會(huì)被遺傳的“堵嘴令”所壓制。

這意味著兩條 X 染色體的表達(dá)都可能驅(qū)動(dòng)男性和女性大腦衰老的不同方式。

為了驗(yàn)證這個(gè)想法,研究人員調(diào)查了女性海馬體中的腦細(xì)胞,海馬體是一個(gè)與學(xué)習(xí)、記憶和情緒處理密切相關(guān)的大腦區(qū)域。

首先,該團(tuán)隊(duì)研究了來(lái)自?xún)煞N不同嚙齒動(dòng)物“品系”的具有 X 染色體的小鼠,肌肉麝M. castaneus.在他們的模型中,X 染色體M. musculus 肌肉缺少一個(gè)重要的基因,叫做 Xist,這意味著它不能像往常一樣被沉默。

這意味著在他們的一些后代中,M. castaneus 卡斯塔尼烏斯X 染色體總是失活的那一條,所以如果它的遺傳效應(yīng)出現(xiàn)在腦細(xì)胞中,那么它就被認(rèn)為是“逃逸者”。

M. musculus 肌肉將 Xist 缺失的 XX 小鼠與 XY 雜交M. castaneus 卡斯塔尼烏斯小 鼠。沒(méi)有 Xist 缺失的 XX 后代(左圖)經(jīng)歷了隨機(jī)的 X 染色體失活。具有 Xist 缺失(右)的 XX 后代具有嚴(yán)格來(lái)自M. musculus 肌肉菌株和一條失活的 X 染色體M. castaneus 卡斯塔尼烏斯.

使用 RNA 測(cè)序,研究人員觀察了 4 只年輕和 4 只老年雌性小鼠的 40,000 個(gè)海馬細(xì)胞的細(xì)胞核,以找出哪條 X 染色體是活躍的。

從 X 上升的讀數(shù)為 91.7%M. musculus 肌肉和 8.3%M. castaneus 卡斯塔尼烏斯.因?yàn)?em>M. castaneus 卡斯塔尼烏斯X 染色體應(yīng)該是沉默的,這表明它 3% 到 7% 的基因以某種方式逃脫了失活。

小鼠海馬體中的大多數(shù)細(xì)胞類(lèi)型都是如此,在老年大腦中更是如此。最有可能表達(dá)失活 X 基因的細(xì)胞包括齒狀回神經(jīng)元,在記憶中起著關(guān)鍵作用,以及少突膠質(zhì)細(xì)胞,它們支持神經(jīng)連接的形成。

為了了解這些發(fā)現(xiàn)是否延伸到人腦,加州大學(xué)舊金山分校的研究人員查看了以前發(fā)表的關(guān)于至少一種或多種類(lèi)型的腦細(xì)胞中隨年齡變化的失活 X 基因的數(shù)據(jù)。

在滅活的 X 染色體上鑒定的衰老誘導(dǎo)靶標(biāo)中,約有一半如果發(fā)生突變,會(huì)導(dǎo)致人類(lèi)智力殘疾。這表明失活的 X 染色體攜帶富含認(rèn)知相關(guān)因子的基因。

其中一個(gè)基因稱(chēng)為PLP1,特別是隨著年齡的增長(zhǎng),它在齒狀回的神經(jīng)元、少突膠質(zhì)細(xì)胞和星形膠質(zhì)細(xì)胞中的表達(dá)增加。這PLP1基因表達(dá)一種參與髓鞘形成的蛋白質(zhì),并允許它們更有效地發(fā)送消息。

“與小鼠平行,老年女性表現(xiàn)出增加PLP1與老年男性相比,在海馬旁的表達(dá),“作者解釋.

小鼠大腦中的少突膠質(zhì)細(xì)胞顯示為黃色。當(dāng)在海馬體的少突膠質(zhì)細(xì)胞中表達(dá)時(shí),PLP1改善老年小鼠的認(rèn)知能力。(Gadek 等人,科學(xué)進(jìn)展, 2025)

增加PLP1雄性和雌性小鼠的基因改善了衰老大腦的認(rèn)知能力,增強(qiáng)了動(dòng)物模型中的學(xué)習(xí)和記憶力。這可能是未來(lái)大腦衰老治療的可能目標(biāo)。

“女性特異性生物學(xué)的研究歷來(lái)在科學(xué)和醫(yī)學(xué)中代表性不足,但是必不可少的,并且正在積極擴(kuò)展,”該團(tuán)隊(duì)總結(jié).

“X 激活對(duì)女性大腦健康或身體其他系統(tǒng)的廣泛意義現(xiàn)在是一個(gè)關(guān)鍵的研究領(lǐng)域。”

該研究發(fā)表在科學(xué)進(jìn)展.

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