糖尿病突破：FDA 批準(zhǔn)的藥物可在 48 小時(shí)內(nèi)再生胰島素生產(chǎn)

我們又近了一步，將全天候胰島素注射的需求減少到管理糖尿病在一項(xiàng)新的研究表明產(chǎn)生胰島素的細(xì)胞如何在胰腺中再生之后。

這一突破是通過讓胰腺導(dǎo)管祖細(xì)胞（產(chǎn)生胰腺導(dǎo)管內(nèi)壁的組織）發(fā)育以模仿胰腺導(dǎo)管的功能而取得的。β細(xì)胞通常對(duì) 1 型患者無效或缺失糖尿病.

由澳大利亞貝克心臟和糖尿病研究所的一個(gè)團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)的研究人員研究了FDA已經(jīng)批準(zhǔn)的藥物的新用途，這些藥物針對(duì)EZH2酶在人體組織中。通常，這種酶控制細(xì)胞發(fā)育，為生長提供重要的生物學(xué)檢查。

在這里，兩種名為 GSK126 和 Tazemetostat 的小分子抑制劑已被批準(zhǔn)用于癌癥治療– 用于解除 EZH2 施加的一些制動(dòng)器，使祖導(dǎo)管細(xì)胞能夠發(fā)展出類似于 β 細(xì)胞的功能。

“靶向EZH2是β細(xì)胞再生潛力的基礎(chǔ)，”研究人員在他們的已發(fā)表的論文.“重新編程的胰腺導(dǎo)管細(xì)胞表現(xiàn)出胰島素的產(chǎn)生和分泌，以響應(yīng)體外的生理葡萄糖挑戰(zhàn)。

以前的研究有人建議，產(chǎn)生導(dǎo)管內(nèi)壁的細(xì)胞，也有助于控制胃酸度，可以在合適的環(huán)境中轉(zhuǎn)化為類似β細(xì)胞的東西?，F(xiàn)在，我們已經(jīng)對(duì)如何做到這一點(diǎn)有了很好的了解。

至關(guān)重要的是，新細(xì)胞可以感知葡萄糖水平并相應(yīng)地調(diào)整胰島素的產(chǎn)生——就像β細(xì)胞一樣。在研究重點(diǎn)關(guān)注的1型糖尿病中，原始的β細(xì)胞被人體的免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤地破壞，這意味著血糖和胰島素必須管理定期注射。

該團(tuán)隊(duì)進(jìn)行的測試顯示，從兩名7歲和61歲的1型糖尿病患者以及一名56歲的非糖尿病患者身上采集的組織樣本中出現(xiàn)了相同的反應(yīng)，這表明它可以在幾代人中發(fā)揮作用。另一個(gè)積極的跡象是，它只需要 48 小時(shí)的刺激就可以正常胰島素生產(chǎn)恢復(fù)。

周圍4.22億人被認(rèn)為在世界范圍內(nèi)患有糖尿病，依靠手動(dòng)檢查和管理血糖水平。這項(xiàng)研究還處于早期階段，因?yàn)?a data-linkid="73032" data-postid="115708">臨床試驗(yàn)還有待到來，但這是另一種潛在的方式，可以哄騙人體取代糖尿病所剝奪的功能。

這也不是科學(xué)家們正在探索的唯一有前途的途徑。新型藥物正在開發(fā)中，而研究人員也在研究如何有效保護(hù)原始產(chǎn)生胰島素的細(xì)胞在被消滅之前。

“我們認(rèn)為這種再生方法在臨床開發(fā)方面取得了重要進(jìn)展。說來自貝克心臟和糖尿病研究所的表觀遺傳學(xué)家Sam El-Osta。

“到目前為止，再生過程一直是偶然的，缺乏證實(shí)，更重要的是，控制人類這種再生的表觀遺傳機(jī)制仍然知之甚少。

該研究已發(fā)表在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和靶向治療.

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