發(fā)現(xiàn)腸道細(xì)菌與視力喪失之間的驚人聯(lián)系

根據(jù)一項(xiàng)新的小鼠研究，腸道細(xì)菌可能會(huì)導(dǎo)致某些眼部疾病的視力喪失，這些疾病可能會(huì)用抗生素治療。

來自中國(guó)和英國(guó)的研究人員在小鼠眼睛的受損區(qū)域發(fā)現(xiàn)了來自腸道的細(xì)菌，這些細(xì)菌在面包屑同源物 1(CRB1型）基因，遺傳性眼病的主要原因。

“我們發(fā)現(xiàn)腸道和眼睛之間有一種意想不到的聯(lián)系，這可能是一些患者失明的原因。說來自倫敦大學(xué)學(xué)院的眼科醫(yī)生理查德·李（Richard Lee）是該研究的資深作者。

“我們的研究結(jié)果可能對(duì)改變治療產(chǎn)生巨大影響CRB1型-相關(guān)的眼部疾病。

這是早期的研究，我們不知道同樣的機(jī)制是否發(fā)生在人類身上CRB1型突變，導(dǎo)致 4% 的視網(wǎng)膜色素變性，導(dǎo)致周邊和夜視喪失，以及 10%Leber 先天性黑朦，導(dǎo)致完全失明在大約三分之一的病例中.

在CRB1型-相關(guān)的眼部疾病，視力障礙從小就開始了。這視網(wǎng)膜– 我們眼睛后部的組織將光的波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換為我們的大腦解釋為視覺的信號(hào) – 未能發(fā)展其光敏的薄層結(jié)構(gòu)感光細(xì)胞，變得異常厚實(shí)。

研究小組想知道細(xì)菌是否會(huì)導(dǎo)致視網(wǎng)膜損傷以前的研究發(fā)現(xiàn)的細(xì)菌在眼睛中出乎意料地常見。

我們大部分數(shù)萬(wàn)億的腸道細(xì)菌是有益的而不是有害并在整體健康中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。但Lee及其同事認(rèn)為CRB1型突變是讓腸道細(xì)菌到達(dá)眼睛，在那里它們會(huì)導(dǎo)致視力喪失。

該基因編碼的 Crb1 蛋白被認(rèn)為僅在大腦中發(fā)現(xiàn)，并且視網(wǎng)膜色素上皮（RPE） – 保護(hù)眼睛的外部血液-視網(wǎng)膜屏障。研究人員首次發(fā)現(xiàn)腸壁也表達(dá)這種蛋白質(zhì)。

Crb1 蛋白對(duì)于維持腸道和身體其他部位之間的屏障至關(guān)重要，和RPE。一個(gè)突變的CBR1型基因不能表達(dá)足夠的 Crb1 蛋白，導(dǎo)致這兩個(gè)保護(hù)屏障的突破。

突變的小鼠模型在這兩個(gè)屏障上都有損傷，允許腸道細(xì)菌通過血液進(jìn)入視網(wǎng)膜并引起病變?？股刂委熆蓽p少視網(wǎng)膜損傷并防止視力喪失。

當(dāng)研究人員將正常的Crb1表達(dá)重新引入腸道時(shí)CRB1型-突變小鼠，它沒有逆轉(zhuǎn)屏障突破，但減少了對(duì)視網(wǎng)膜的損害。和CRB1型細(xì)菌種群減少的突變小鼠也沒有表現(xiàn)出那么多的視網(wǎng)膜損傷。

“我們希望在臨床研究中繼續(xù)進(jìn)行這項(xiàng)研究，以確認(rèn)這種機(jī)制是否確實(shí)是導(dǎo)致人類失明的原因，以及針對(duì)細(xì)菌的治療是否可以預(yù)防失明。說李。

這僅表明由以下原因引起的眼部疾病之間可能存在聯(lián)系CRB1型基因突變。近100個(gè)基因影響視網(wǎng)膜的光敏感光細(xì)胞可導(dǎo)致視網(wǎng)膜色素變性，以及至少 28 個(gè)基因可引起Leber先天性黑朦。

基因治療已顯示出希望在治療遺傳性眼病到目前為止，它一直是開發(fā)治療方法的主要重點(diǎn)。雖然在2023之內(nèi)，科學(xué)家將從腸道遷移到視網(wǎng)膜的特定免疫細(xì)胞與青光眼嚴(yán)厲。

作者說，他們的研究結(jié)果表明，腸道和眼睛以另一種方式聯(lián)系在一起——活細(xì)菌可以從滲漏的腸道轉(zhuǎn)移到視網(wǎng)膜。我們還沒有完全了解腸道與眼睛健康的聯(lián)系，但它可能是另一種可以考慮的治療途徑。

“正如我們揭示的那樣，一種將視網(wǎng)膜變性與腸道聯(lián)系起來的全新機(jī)制，”Lee說說，“我們的研究結(jié)果可能對(duì)更廣泛的眼部疾病有影響，我們希望通過進(jìn)一步的研究繼續(xù)探索。

該研究已發(fā)表在該雜志上細(xì)胞.

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